분야 원인 파악 △현장 점검 △대
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작성자 test 댓글 0건 조회 4회 작성일 25-08-09 06:32본문
취약 분야 원인 파악 △현장 점검 △대상별 맞춤형 컨설팅의 3단계로 진행된다.
2024년 경인 지역을 중심으로 시작한 국방부와식약처의 컨설팅은 올해 처음 전국으로 확대해, 기후에 따른 취약 시기를 중심으로 지속될 예정이다.
확대 시행되는 컨설팅은 이날 포항.
첨단바이오의약품’으로 공식 분류했다.
향후 임상시험 진입과 품목허가 신청 등 연구개발(R&D) 절차가 본격화될 전망이다.
식약처는 8일 세포기반 인공혈액을 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’에 따라 첨단바이오의약품으로 분류.
시험·검사 △임상시험 △국가출하승인 △품목허가 △시장감시 등 총 8가지다.
동남아 시장 확대를 모색 중인 업체 관계자는식약처와 인터뷰에서 "국내 제약산업의 글로벌 신뢰도를 한층 더 높이는 중대한 전환점"이라며 "K-의약품이 참조국 지위 확보를 위한 핵심.
잔류농약 초과 검출로 회수 대상이 된 신선당근.
식약처제공 국내에 수입된 중국산 당근이 잔류농약 기준치를 초과해 판매 중단 및 회수 조치 됐다.
식약처는 부천시 부평구 소재 '주식회사 월드에이스'가 수입해 판매한 중국산 당근에서 잔류농약 클로티아니딘이.
[서울=뉴시스] 2025년 마약 예방활동 우수사례 공모전 포스터 (사진=식약처제공) 2025.
한 업체는 자사 화장품이 피부 표피를 관통하고 진피층까지 도달해 의료시술과 유사한 효능·효과가 있다고 광고했다.
이에 대해식약처는 부당한 표시·광고 행위 등을 금지하는 화장품법 제13조에 위배된다고 판단했다.
나머지는 일반화장품에 '미백', '주름개선.
[서울=뉴시스]식약처참석자 및 RHSC 한국 우수교육전문기관 참석자 (사진=식약처제공) 2025.
가 건강기능식품 제조·가공 회사 우리바이오의 일부 제품들에서 식품첨가물 기준 위반이 확인돼 판매 중단 및 회수 조치한다고 알렸다.
식약처는 5일 우리바이오 주식회사 제품 가운데 '글루타치온 화이트 구강용해 설하멜팅정', '맥주효모 비오틴', '보령 짜먹는.
[서울=뉴시스] 맞춤형 건강기능식품 안내 리플릿 (사진=식약처제공) 2025.
(사진=뉴시스DB) 2025.